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Y染色体微缺失对男性生育能力有什么影响?

时间:2021-07-06 08:22:04出处:国内外试管医院阅读:

一、什么是Y染色体微缺失

Y染色体是一条小的近端着触粒染色体,不是人类生命所必量的,它大部分地区是隐性功能区,由 SRY基因控制的性别决定区是 Y染色体的主要区域。Y染色体与其他12种重要基因有关,如性别决定、精于产生以及雄性、鼻言发育等, Y染色体对整个机体的存活有着重要作用。

二、Y染色体微缺失主要原因

1、再发现象,在患者男性直系亲属外周血分析没有缺失,这种缺失可能发生在其父亲的精子发生过程中,或者在其早期胚胎发育期间。

2、垂直遗传,只要发生在DNA**阶段,可以产生精子缺损,如果这些精子能使卵细胞怀孕,就会产生一个 Y染色体微缺失的个体,而男性后代则继承其父生殖细胞中缺失的染色体。

3、睾丸生殖细胞系中有缺失的微合体,如父亲外周血中没有缺失,但通过ICSI的男性后代有Y染色体微缺失,说明嵌合体。

三、为什么要检查Y染色体微缺失?

1、明确无精子症的病因:在男性不育的患者中,病因不明的因素约占11%,称为特发性不育,其中最常见的表现为无精子、严重少精子,与 Y染色体微缺失有关。

2、降低患者痛苦及提高辅肋生殖几率:对无精子症和严重少精子症患者进行Y染色体微缺失检测是非常必要的。若患者是AZF c区或部分AZF B区缺失,则有50%的几率可检测出精子,但若整个AZF b区缺失,则检测出成熟精子的可能性几乎为零。若患者在AZF a区域出现缺失,则无精子形成的可能性。54%的AZF c区域出现无精症,46%表现为严重少精症;AZFa、AZFb、AZFc区同时缺失,则一定为无精症,AZF a区完全缺失或AZFb和AZFc两区同时缺 失,96%表现为无精症,4%表现为严重少精症。

四、Y染色体缺失的男性如何生育?

建议这类夫妻最好选择试管婴儿技术助孕。由于男性后代将遗传其父亲拥有的微缺失异常性染色体,甚至会产生更多的微缺失,从而导致更严重的睾丸表型。所以这些患者和他们的配偶需要知道后果,一般推荐辅助生殖技术,在植入胚胎之前直接选择女婴,避免生男婴时出现染色体异常问题。


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