新生儿g6pd缺乏症阳性是遗传爸爸几率大还是妈妈？

新生儿如果检查出g6pd缺乏症阳性，那么可能是爸爸遗传的，也可能是妈妈遗传，几率差不多一样大，当然也可能是父母一起遗传的。通常在治疗上主要以预防为主，急性发病时可马上除去病因，进行输血、肾透析等治疗。若是考虑患有G6PD缺乏症，建议及时就诊，避免延误病情。

g6pd缺乏症俗称蚕豆病，是一组溶血性疾病，是引起蚕豆病、伯氨喹啉类药物性溶血、新生儿高胆红素血症、某些感染性疾病所致的溶血和非球形红细胞溶血性贫血的疾病基础。临床上主要表现为蚕豆病、新生儿黄疸、药物及感染诱导溶血性贫血，严重者可以导致死亡或永久性神经系统损伤。

网友提问

我一个表姐近期刚刚生完孩子，但医生却检查出宝宝g6pd缺乏症阳性，我在网上查了下，叫做蚕豆病，好像还挺严重的，而且是一种遗传性疾病，请问这种是遗传爸爸几率大还是妈妈呢？

生育顾问

一般来说，g6pd缺乏症既有可能是遗传爸爸，也有可能是遗传妈妈，故父母均可遗传，其实像这种疾病是有一定遗传方式的，如下：

1、若妈妈是杂合子，而爸爸正常，那么女儿有50%几率携带该基因，儿子有50%几率患病，50%几率正常;

2、若妈妈是纯合子，而爸爸正常，那么女儿有50%几率携带该基因，儿子一定携带该致病基因;

3、若爸爸为g6pd缺乏症患者，母亲正常，那儿子一定正常，女儿一定携带该基因。

爸爸患g6pd缺乏症会遗传给女儿

综上所述，根据g6pd缺乏症疾病的遗传特点来看，爸爸可以遗传给女儿，而妈妈既可以传给女儿，也可以传给儿子，因此女儿患病的话，也有可能是从父母双方遗传而来的。

网友提问

但我表姐和她老公也从来没有得过这种疾病啊，而且他们昨天又去检查了下，都没有g6pd缺乏症，但孩子却有，想问下这种疾病一定是父母遗传的吗？

医旅顾问

正常情况下，g6pd缺乏症不一定是父母遗传的，通常g6pd缺乏症会分为两类，分别是遗传性和获得性，像一些疾病，例如白血病等，就可以继发G6PD缺乏症，这种就不属于遗传，而遗传性往往具有家族史。

白血病可以继发G6PD缺乏症

除此之外，也有可能是基因突变导致的，如果确诊患有该疾病，那么就一定要注意关于食物或药物等的禁忌，特别是蚕豆肯定不能接触，注意避开危险因素，一般就与正常人无异。

网友提问

我一个朋友就患有g6pd缺乏症，但平时看她与常人无异，应该病情不严重吧，但她生孩子的话肯定会遗传吧，请问这个几率有多大呢？

服务顾问

g6pd缺乏症遗传几率较大，但并不是百分百，通常该疾病主要是一种遗传性代谢缺陷，多数主要是x伴性不完全显性遗传，一般男性多发于女性，如果所生的男孩得到了这个异常的x染色体，通常就会被遗传。