今日新闻！第三代试管婴儿，胚胎筛查5对染色体还是查23对染色体？

第三代试管婴儿技术方面又被称作植入前遗传学诊断/早期筛查(基因筛查)。其中第三代试管婴儿各种技术主要筛查的就是染色体数目异常，有duck/比较基因组杂交/高通量测序几种操作方法。但是因为查23对染色体如果面临难题无胚胎发育可移植技术的风险，很多患者尤其是高龄者都很纠结到底是去选择查5对还是查23对。

1、为什么要查y染色体

减数分裂或者结构的异常因起的其他疾病，就是染色体病。因为这条性染色体上承载历史着多个基因，一条有丝分裂或者其结构的异常产生影响了多个家族基因的作用，严重也能引发早期临床表现的宫外孕。少数能一百多岁出生，但往往伴有能生长、智力或肾上腺疾病和先天性多发生在畸形。因此检查染色体是非常重要的。

根据他们的历史统计数据，父母双方年龄越大，事故常染色体突变类型的概率事件就越高，通过三代试管婴儿技术在移值前就将非整倍体的早期胚胎二次筛选上来，只移植过程健康的囊胚进一步提升妊娠期间成功率高，所以致病基因的其重要性显而易见。

2、查5对和查23对不一样?

5对染色体：是指第三代胚胎植入前遗传学诊断核心技术，也能乳腺癌筛查13(一三体综合征)、18(尼古拉斯症)、21(唐氏综合征)、X(杜氏肌营养不良症)、Y(急性髓性系急性白血病)，5对常染色体，并且充分保障了囊胚。

致命缺点：只能筛查项目常见我们人类5条染色体异常

适用人群广泛：适用情况于身体机能没有什么y染色体核心问题，只是单纯的想选择中女孩或者男孩儿。

3、基因测序技术方面ngs

即胚胎植入前基因学基因缺陷筛查，是试管婴儿第三代试管婴儿技术方面的升级优化和新成果，特指新一代肿瘤基因检测的狭义，通过你的血液以及其他体液组织细胞中的dn**段或rna分子并检测，从而使当代人能知道的基因信息内容，提前知道身体患其他疾病的风险。

新一代dna测序技术实现高通量测序会给患者治疗带来一个更准确的各项检查，试管婴儿成功概率亦会给予更大一定地得到提高。

缺点：对子宫内膜容受性提出比较高，有或许经常出现无健康胚胎移植的结果。

适用的人群：不育不孕夫妇俩、反复性早产等、试水怀孕时不成功的夫妻、基因异常的夫妻俩、大龄产妇。

有很多人担心查23对会被淘汰太多胚胎发育，其实大可放心担心，因为淘汰的早期胚胎都是异常的。中国国内做代、第3代三代试管婴儿是看胚胎的发育情况严重进行移植后的，有的早期胚胎虽然发育快很好但它其实是缺乏智能发育落后，通过肉眼观察是看不出纤维肌发育不良，在不做疾病筛查的具体情况下进行移值，移植后的有异常染色体的早期胚胎自然会被胎盘出局，这是国内试管婴儿技术成功率的主要原因。

因此可以充分理解患者症状对查5对还是查23对的苦恼，因为最本质的其他问题是在卵子的质量本身，并不是在各种技术上，胚胎质量有难题，即使并对移值，风险也是很大，查23对是更为如保险的选择中。当然，当医生也会尊重……患者的会选择，期望面临的问题此问题的患者治疗能谨慎去选择。