唐氏筛查高风险怎么办

唐氏筛查高风险怎么办，是不是有问题？

唐氏筛查是我们产科常见的一种针对于胎儿的一个筛查方式。

目前多数在12周以后进行唐氏筛查，分为传统的这种唐氏筛查，或者我们常说的唐氏筛查是指。我们对胎儿的代谢产物通过孕妇的外周血进行检测，从而发现他与基线数据的一些不同，从而判断是否存在向13-三体，18-三体，21-三体这种高风险的存在。

当然唐氏筛查的筛查的风险高，并不代表他一定是异常。因为他存在着一定的假阳性率，或者说还存在一定的假阴性率。假阳性率它的比例呢大约是10%-20%不等。不同的机构给的这种假阳性率和假阴性率并不是完全一致的。甚至有的机构会更高一些。如果碰到唐氏高危的这种情况，建议他一定要进行。产前诊断就是我们说的有创的这种羊水穿刺或者脐带血穿刺进行核型分析就是染色体检查，从而来判断是不是真的存在。

针对于唐氏综合征的这种检测，目前还有一种无创DNA 的检测，无创DNA 的检测也是抽孕妇的外周血。对孕妇的外周血进行胎儿游离DNA 的检测，从而能够相对更准确的来判断是不是存在。像21三体 这种高风险的胎儿的存在，当然无创DNA 的检测虽然提高了检测的准确率和成功率，但是不能完全替代有创的产前诊断，像羊水穿刺和脐带血穿刺仍然是判断胎儿是不是有染色体异常等这种高风险的更主要的治疗手段。

唐氏筛查的风险高，并不代表一定是一场，因为它存在着一定的假阳性率，或假阴性率。如有唐氏高危情况，建议进行羊水穿刺或脐带血穿刺进行染色体检查，从而来判断是不是真的存在21-三体情况。