第三代试管婴儿帮助您解决了哪些问题？有哪些弊端

在知乎上有一个话题很火：

「有多少孩子是产检没问题，出生才发现的？」

有着1151个回答，近4千万的阅读！

（截图来自知乎）

在这1151个回答中，大部分孩子是染色体问题和基因突变、遗传问题导致的罕见疾病。

很多人因此失去了他们的小天使。

（截图来自知乎）

还有一些先天性的疾病：听力障碍、脑瘫、癫痫等，还有些肢体缺陷等。

这些宝宝智力障碍、行动受限......

（截图来自知乎）

这其中很多人都夫妻双方健康没有遗传疾病，并且都有孕前检查、认真备孕、孕期小心呵护、孕期检查都正常，但“灾难”不打招呼，说来就来..

（截图来自知乎）

每个人都希望自己的宝宝健康平安长大成人，但基因疾病和先天疾病让人防不胜防。

（截图来自知乎）

知乎上还有一个话题也很火：

（截图来自知乎）

近5千的回答，宝宝的问题也多是染色体问题、基因问题和出生缺陷。

（截图来自知乎）

宝宝先天性的缺陷，比起金钱的压力更大的痛苦，是对于一个家庭心理上的折磨。

这个孩子的一生，都将与缺陷相伴，都将承受治疗的痛苦，都要生活在他人有意无意异样的眼光里。

（图为唐氏儿，来源于网络）

这两个话题6033个回答里满满都是伤痛。

还好第三代试管婴儿技术已经能在很大程度上避免染色体导致的基因问题和出生缺陷。

（截图来自知乎）

我国虽然要求只有明确存在有染色体异常或是基因缺陷问题的家庭才可采用三代试管技术进行助孕，但在美国和泰国，任何人都可以做三代试管。

但是三代试管技术也有版本。

国内和泰国三代试管技术包含PGD/PGS，只能筛查100余种遗传基因疾病；美国第三代试管婴儿技术包含PGD/PGS/NGS，可以筛查400余种遗传基因疾病，结果也更加准确。

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PGD是指植入前遺传学诊断、在胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遺传病传进的方法。PGD现已用于一些单基因缺陷的特殊诊断，包括 Duchenne型肌营养不良、脆性x综合征、黑朦性白痴（ Tay Sachsdiseade）、囊性纤维病（ ysticfibrosi、Rh血型、甲型血友病、镰型细胞贫血和地中海贫血、进行性营养不良、新生儿溶血、21抗蛋白缺乏症、粘多糖贮积症（MPS）、韦霍二氏脊性肌菱缩（ Werding Hoffman disease），还有染色体异常如Down＇S综合征、18三体，罗氏易位等。

2

PGS是指对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常，这项技术会帮助医生选择优质的胚胎移植到母体内，淘汰遗传学非正常胚胎。可避免比如，智力低下、头小、眼距宽、耳位低、短须、鼻塌而短、外生殖器发育不良、腭裂、肌张低下或亢进、癫痫、肛门闭锁、发育退缓、眼裂小、持续性新生儿黄疸及明显的青斑、眼险下垂、心脏畸形、肾脏畸形、虹膜或视网膜缺损等等发生。

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NGS是指新一代基因测序技术，主要包括全基因组重测序（全外显子组和目标区域测序）。是选择冻胚移植（即将培育出的囊胚进行冷冻处理），待到NGS检查结果出来后再进行囊胚移植，它会给患者带来一个更准确的检查结果，试管婴儿***亦会得到更大程度地提升。

三代试管是在常规试管婴儿流程的基础上，增加了一个步骤，就是在移植前对胚胎进行染色体筛查。

如果发现胚胎的染色体有异常，比如21号染色体比正常多了一条，即为21三体唐氏儿，这个时候胚胎就不能被移植到母体。

三代试管能够解决什么问题？