第三代试管中，PGD和PGS筛查的适用人群？

胚胎植入前遗传学诊断（PGD）
很多年以前，如果夫妻患有单基因缺陷疾病，只能通过对怀孕期女性进行羊水穿刺或者绒毛膜绒毛取样来进行产前诊断。这两种办法可以检测出胚胎中是否有基因异常，但是一旦检验出基因异常，**的办法只有终止妊娠。现在，通过PGD，可以对胚胎的某些基因疾病进行筛选，筛查出不携带致病基因的胚胎进行移植。

PGD是如何实施的？
PGD通过从体外受精的胚胎中取出1-2个单卵裂球细胞或者直接获取受精前后的极体，通过聚合酶链式反应（PCR）或者FISH分析，进行遗传学诊断，选择染色体核型正常的胚胎移植入子宫，从而获得健康的胎儿。

PGD的意义
PGD能为那些家庭中携带某种遗传性疾病致病基因的家庭（家庭中有显性遗传病，或者隐形遗传病，但夫妻双方均为携带者的情况）提供帮助，从而筛选出不携带致病基因的胚胎，或者是携带隐性致病基因但不会发病的胚胎，再进行移植。

部分PGD筛查的遗传病见下表，更多其他遗传病，请联系康时医疗直接咨询哦！

胚胎植入前遗传学筛查（PGS）
非整倍体（也就是染色体）的数目异常，是自然流产发生的主要原因之一。60%-70%的不明原因的复发性流产的原因是胚胎染色体数目异常。PGS是对体外受精的胚胎进行非整倍体筛查，将整倍体胚胎植入到女性子宫中，降低流产的发生。

PGS适用人群
PGS主要针对那些无遗传缺陷的正常夫妻，特别是高龄（37岁以上），不明原因的习惯性流产，反复植入失败，以及严重的男性不育。